“中国创新型药企正迎来春天，国家‘千人计划’团队在国家重大新药的评审端、研发端发挥了重要作用。”丁列明感触颇深，他所带领的海归博士团队，开发出中国第一个拥有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳（埃克替尼），打破该领域外资药一统天下的局面。
药物研发仍需深加工
尽管恒瑞医药曾多次被投资机构推荐，但在浩瀚的A股市场并不如一些行业巨头耀眼。在资本市场对创新的疯狂追逐下，这家以研发高壁垒肿瘤药为大方向的研发型企业终于走向台前。
恒瑞医药成立于1970年，其前身为连云港市制药厂，最初以原料药、片剂加工和销售为主。1990年，孙飘扬正式掌舵已经陷入经营困境的连云港制药厂。他看到了问题本质，就是企业必须要有自己的品牌和院士创新能力，技术层次低、产品附加值低的企业是没有出路的，于是将新药开发当作突破口。
但是，这样的企业在国内相当有限。
“我国的制药企业仍以低端仿制和粗加工为主，之前有数据统计，排名前十位的研发投入只有1%，成果转化不足2%，大部分企业在研发上的投入还相当有限。”广东一家上市药企高管表示，很多企业希望在短期内有“重磅”产品，但绝大多数在研或上市的新药都是在已知药物靶点和作用机理上的改进，创新性不足。
丁列明谈到，仿制药的临床试验难度相对小很多，选择一家临床试验机构、40个人为单位的样本进行药代动力学等一致性评价后，若试验结果在原研药结果的上下20%范围内波动，就可排队批准上市。在中国从医药消费大国向医药制造强国的转型路上，制药企业还应在创新上深加工。
（实习生刘晨光对本文亦有贡献）
