邵志敏教授表示，为了进一步弄清楚PIK3CA和PIK3R1基因中哪些位置上的突变将导致乳腺细胞癌变和耐药情况产生，研究团队自主研发了一套名为ReMB功能性突变筛选系统，并针对两个基因的大部分突变点位进行系统化的功能性研究和鉴定。研究发现，PIK3CA基因中的第39、1049、345、1043、1047等点位发生的突变和PIK3R1基因中的第160、329、560等点位发生的突变，将导致乳腺细胞的恶性转化以及化疗药物表阿霉素和通路抑制剂BKM120的耐药。“通过这项研究，我们能够成功地预测导致乳腺肿瘤细胞快速增殖和耐药的‘坏分子’”。邵志敏教授兴奋地说，“这是一项重要的转化性研究，它对于未来实施乳腺癌的精准治疗以及新型药物研发的意义不言而喻。”
据了解，本研究首次找到了参与调控肿瘤恶性转化和耐药的PI3K/AKT通路中，哪些基因、哪些突变位点会直接导致患者预后变差的关键因素。该通路的深入研究将为临床用药及未来针对这些靶点的药物研发提供重要的理据支持，同时也为未来推动乳腺癌的“精准诊疗”的全面实施奠定了扎实的基础。
邵志敏教授非常看好此类具有极强临床转化应用价值的研究。他强调：“好的研究一定是能有效被转化的，研究的最终目的是要能够指导临床，突破现有诊疗过程中的‘瓶颈’和难点，有效地给患者带去生存获益。”
上海东安路从斜土路到零陵路的480米路段，是复旦大学附属肿瘤医院门前的一条街。工作日白天，这里挤满来自全国各地的病人和家属，他们中大多数人有一个共同的敌人：癌症
