王唯佳的母亲赵丽：天塌下来了，确实是天塌下来了，孩子得这（病），当时可以说是不治之症了。

“命运以痛吻我，我却报之以歌”

尽管知道与病魔抗争的道路会非常艰难，也非常漫长，但一家人还是决定共同面对。由于无法负担高昂的治疗费用，唯佳不能足剂量地去使用药物，病情一直在发展，特别是到了青春期，骨骼发育速度增快，他的身体变形更加严重，走路、跑跳，这些在我们看起来再平常不过的事情，对他来说，都是一种奢望，甚至每天睡觉，都必须佩戴呼吸机。

面对病痛，王唯佳没有消沉，而是用无比强大的信念，给了命运最强的反击。

王唯佳的母亲赵丽：这是矫正身体的支具，（这么硬啊）他有一面脊柱侧弯严重，（支具）助（力）使这面有力量，矫正他（脊柱变形）这面，让他站起来、直着。按医生的要求，每天都得戴着这个。 

很难想象将身体每天束缚在这样坚硬的矫正模具当中是一个什么样的感受，忍着支具压迫身体的疼痛，王唯佳以优异的成绩读完了初中。进入高中后，他学习更加卖力。

王唯佳的母亲赵丽：他每天早晨5点45起床，11点半，他才能入睡，三年，就天天无数的坚持。

法库县高级中学老师丁君华：只有一次，他皱着眉头很痛苦。他说，老师我有点不舒服，我站起来一会可以吗？因为他那个状况，长期坐着肯定会不舒服，对他来说其实坚持坐在那里，一天七八节课，是很难的。但是他都坚持下来了，都是很积极地参与问题、参与课堂活动。 

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