又一名儿童基因编辑治疗后死亡 高剂量风险引争议。基因编辑的临床试验再次引发关注。在上海辉大基因针对杜氏肌营养不良症(DMD)的CRISPR基因编辑临床试验中,一名受试男童因病毒载体诱发的剧烈全身免疫反应,死于急性呼吸窘迫综合征(ARDS)。这一事件发生在2026年8月5日。
这不是个例。不久前,《Science》杂志报道了上海另一名6岁女童在接受碱基编辑治疗后死亡的情况。短短几个月内,两起与基因编辑相关的儿童死亡事件将中国“研究者发起临床试验”(IIT)的监管和透明度问题推到了风口浪尖。
这场悲剧或许可以追溯到一年半前的一次公开表态。2025年5月,辉大基因时任CEO陆英明在美国基因与细胞治疗学会年会上公布了首批临床数据。然而,首位接受低剂量治疗的男孩体内仅检测到微量抗肌萎缩蛋白。为了提高疗效,陆英明决定增加剂量。据报道,后续给药剂量提升至每公斤体重约100万亿病毒颗粒,这一剂量已进入严重副作用的风险区间。
高剂量意味着高风险。腺相关病毒(AAV)作为基因编辑工具的“快递车”,在超高剂量注入人体后,极易引发细胞因子风暴和补体系统过度激活,导致血管内皮损伤、血小板骤降,直至多器官衰竭。2022年,一名27岁的DMD患者在类似的高剂量AAV-CRISPR试验中死亡,尸检报告显示的ARDS与此次辉大男童的死因高度相似。
年会过后,辉大基因陷入了长达15个月的沉默,直到今年2月,临床试验注册平台上的项目状态被更新为“已完成”。面对质询,辉大基因表示事故已于2026年1月提交同行评审,科学细节需待论文发表后公开。这种延迟披露引发了学界不满,宾夕法尼亚大学基因编辑研究者Kiran Musunuru认为信息不透明是真正令人不安的问题。
记者于27日下午前往高新区公安分局办公室,孔主任接待了记者。记者出示证件后,请求孔主任安排相关领导接受采访,并强调无论结果如何,需在28日下班前给予回复。然而,直至发稿时,仍未收到对方的任何回应
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