日本药企为何组团来华“抢药” 中国创新药崛起吸引目光

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2026-06-15 10:45:42 零点商业评说

日本药企为何组团来华“抢药” 中国创新药崛起吸引目光。2026年6月，《日经亚洲》报道了日本头部制药企业正集体加码中国布局的消息，这些企业无视所谓的“地缘风险”，将研发与生产环节深度嵌入中国创新药生态。安斯泰来宣布在北京设立其中国首个药物发现研发中心，最快年内启用；第一三共斥资约11亿元扩建上海ADC生产基地，预计2030财年投产；武田制药以12亿美元首付款引进信达生物两款抗肿瘤药；卫材与大冢制药接连签下中国创新管线授权，这一系列动作表明日本药企主导的“中国创新药采购潮”已经成型。

这轮日本药企进入中国市场，不再是单纯的“卖药进中国”的单向输出，而是带着明确的“找药、研药、造药”目标，反向拥抱中国的医药创新能力。这种变化背后是日本医药产业长期积累的结构性困境与中国创新药崛起形成的精准供需匹配。

从日本本土视角来看，传统制药强国的创新后劲正在持续衰减。日本曾是全球第二大原研药产地，但到2021年，全球销售额Top100药品中日本研发占比已降至9款，且其中7款为传统化学药，生物药仅占2席，在ADC、双抗、基因治疗等前沿赛道全面落后于中美。造成这一局面的原因包括：日本国内药价管控严苛，近30年药品价格累计降幅超50%，药企利润空间被压缩，研发投入不足；临床资源稀缺，肿瘤药单例患者试验成本比美国高出44%，新药研发效率低下；产学研转化链条断裂，基础研究成果难以落地为商业化产品，初创生物科技公司生态远不如中美活跃。

与此同时，中国创新药产业的吸引力正在快速增强。过去十年，中国医药专利申请量从千余件跃升至近19万件，ADC、双特异性抗体、CAR-T等前沿技术管线数量已位居全球前列。中国依托庞大的患者基数，2024年中国企业主导的癌症临床试验占全球近40%，受试者招募速度比欧美快2-3倍，综合研发成本低30%左右。加上中国药品审评审批制度持续改革，临床试验默示许可、附条件批准等制度大幅缩短了新药上市周期，形成了“研发快、成本低、质量高”的产业优势。

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