今年春晚的《吉量》舞台上,一个身穿瑶族蓝衣、笑眼亮晶晶的小姑娘吸引了许多人的注意。她跟着周深蹦蹦跳跳,充满活力,周深还亲昵地叫她“小机器人”。这个在镜头前发光的女孩名叫杨佳羽,只有6岁,却从出生两个月起就被确诊为重型地中海贫血。最近她的病情曝光后,全网都感到揪心。
佳羽来自贵州麻江瑶寨,家里条件普通。爸爸靠种蓝莓和养鸡补贴家用,妈妈则在街边摆地摊,每月收入仅三千多元。然而,佳羽每个月的治疗费就需要五六千元,每20天必须输一次血才能维持生命。为了给孩子治病,家里早已花光所有积蓄,还欠下十几万外债。
最让人心疼的是,在春晚演出前一天,佳羽还在北京世纪坛医院输血。手臂上贴着止血贴,第二天就精神满满地站在了全国舞台上。排练的40多天里,她从未喊过累,也未将病痛挂在脸上。老师和小伙伴们只觉得她爱笑、勇敢,没人知道她一直在与死神赛跑。
妈妈龙小英这些年一直默默承受着压力,从未主动向剧组或节目组透露女儿的病情。她不想让女儿被特殊对待,只想让她像普通孩子一样,站在喜欢的舞台上,感受光和快乐。有人劝她放弃,但她每次都坚定地摇头,说只要有一线希望,绝不会丢下女儿。
医生表示,重型地中海贫血若想根治,必须在10岁前进行造血干细胞移植。目前哥哥的配型成功了,手术定在两三个月后,费用大约30万元。经过医院和公益机构的帮助,已经筹集到20万元,但仍需10万元的缺口。这10万元对这个普通家庭来说,依旧是一笔巨大的负担。
消息曝光后,网友们纷纷留言:“舞台上笑得那么甜,没想到背后这么苦”“这么可爱的孩子,一定要平平安安”“凑点心意,帮小飞侠渡过难关”。许多人主动转发求助,希望能帮助这个坚强的小女孩凑齐手术费,让她早日摆脱频繁输血的日子,像其他小朋友一样健康成长。
佳羽特别懂事,知道自己要打针、输血,但很少哭闹。参加“村T”走秀和上春晚时,她格外珍惜每一次机会,总是把最灿烂的笑容留给大家。她的小名叫“小飞侠”,家人希望她能像小侠女一样,勇敢战胜病痛,长出属于自己的翅膀。
现在,当地政府开通了救助绿色通道,医院也在全力保障治疗,爱心接力仍在继续。大家都盼望着,这10万元的缺口能尽快补上,让小佳羽顺利完成手术,以后不再需要每隔20天就去医院,能够好好享受童年,继续在喜欢的舞台上发光。
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