
然而,长期广泛使用奥司他韦终究引发了耐药性问题。部分流感病毒株逐渐对其产生了耐药性,甲型和乙型流感病毒出现耐药性的比例不断上升。此外,市场竞争加剧也是奥司他韦失宠的关键因素。随着奥司他韦专利的陆续到期,越来越多的药企加入生产行列,市场上出现了众多仿制药,竞争愈发激烈。公开数据显示,2024年中国抗流感药物市场规模达67亿元,国内生产流感药物的药企超过120家,仅奥司他韦这一品种就有70多家竞争对手。新型抗流感药物如玛巴洛沙韦的出现也对奥司他韦造成了巨大冲击。
玛巴洛沙韦最初由日本盐野义制药株式会社研发,2016年,罗氏制药与盐野义达成合作,共同推进玛巴洛沙韦的研发和商业推广。2018年,玛巴洛沙韦在日本获批上市,三年后开始在中国上市,用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者,包括存在流感并发症高风险的患者。2023年12月,针对5至12岁流感儿童患者的速福达干混悬剂也研发完成并获批上市,进一步扩大了其适用人群范围。玛巴洛沙韦的独特优势在于“一次服药”,极大地提升了患者的服药依从性。与奥司他韦需要每日两次、连续服用5天相比,玛巴洛沙韦全病程只需一次服药就能控制病情,对于那些工作繁忙或难以按时服药的患者来说,具有极大的吸引力。特别是在儿童用药方面,一次服药避免了多次服药可能带来的抗拒和困难,家长也无需为每天提醒孩子服药而烦恼,大大提高了治疗的便利性。
临床应用中,玛巴洛沙韦展现出了明显的优势。一项针对既往健康的成人和青少年患者的研究显示,服用玛巴洛沙韦后平均症状缓解时间为53.7小时,而奥司他韦组则需要更长时间。自2018年上市以来,玛巴洛沙韦在全球市场的表现逐渐崭露头角。虽然目前市场份额仍无法与奥司他韦相媲美,但增长势头强劲。数据显示,2024年,玛巴洛沙韦在中国的销售额达到了5.1亿元人民币,市场份额已升至10.8%。同时,在电商平台上,其以200多元的单价创下了过去30天销量10万件的纪录。
近日,巴洛特利参加了《Belve》节目,在节目中他分享了自己对职业生涯的看法。他表示感谢那些一直支持他的球迷,但承认自己在选择俱乐部时犯了错误,认为未来很难再在意大利或欧洲踢球
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