一款名为“普托马尼”的抗结核新药预计即将在中国市场推出,这标志着我国在耐药结核治疗领域的一大进步。据最新消息,到2025年左右,我国或将普及由世界卫生组织推荐的一种为期6个月的全口服耐药/耐多药结核短期治疗方案。相比以往约51%的有效率,这一创新方案可将治疗成功率大幅提高到90%以上,极大地改善了耐药结核患者的治疗现状,尤其是解决了他们每日需服用大量药物(有时多达30多粒)及依从性低的难题。
在最近举办的中国防痨协会全国学术大会上,与会者分享了这一令人振奋的信息。普托马尼自2019年首次在美国获得批准以来,便以其“高效、全口服、超短程”的治疗特点,引领了耐药结核治疗的新纪元。世界卫生组织最新的耐药结核病治疗指南中,推荐了一种包含贝达喹啉、普托马尼、600毫克/天的利奈唑胺以及莫西沙星的组合方案(简称BPaLM方案),针对耐多药(MDR)和利福平耐药(RR-TB)患者,整个疗程仅需6个月。
值得注意的是,普托马尼已于2023年12月向中国相关部门提交了上市申请,目前正处于审核阶段。这一进展预示着,不远的将来,中国耐药结核患者将迎来更加高效便捷的治疗选择。
一款抗结核新药即将在国内上市,我国有望在2025年左右推广世界卫生组织推荐的6个月全口服耐药/耐多药结核短期治疗方案。
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