家属回应胎儿检出嵌合体超雄综合征 纠结了一个月决定终止妊娠(2)
并没有科学依据。
遗传不是犯罪的决定性因素，其犯罪可能为后天社会环境等多种因素综合作用的结果。因此，对于诊断出XYY综合征胎儿的家庭进行遗传咨询时，应客观告知该类患儿可能出现的临床结局，由家庭视自身情况决定是否继续妊娠。
（视频截图河南中医药大学第一附属医院儿科内分泌遗传代谢病科主任郑宏）
有什么特征？
从脸上来看，
“超雄综合征”患者一般无特征性面容及临床症状。
从身材看，
会比
正常人群高并且更细长，
患者5-6岁时身高变化最明显。部分“超雄综合征”患者，可能会有眼距、鼻梁，比正常人宽一点点，耳朵低一点点
毛发少一点点等。
从生育上看，
实际上，超雄患者大多，都有正常的生育能力。
更常见的症状，则是类似精细动作障碍，注意力不集中，以及学习障碍等等。
能通过产检查出来吗？
可以的
无创DNA是一种低风险的检查方式，主要是采孕妇的静脉血来检测胎儿的染色体是否存在异常情况。
更准确的诊断是通过羊水穿刺，这个需要在怀孕16-20周时进行检查，可以相对准确地检测胎儿的染色体异常，包括超雄综合征。
(责任编辑：张蕾)
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