小林制药已致5死280余人住院 家族经营与制度漏洞之咎
小林制药已致5死280余人住院
日本厚生劳动大臣武见敬三在28日透露，小林制药公司某保健品原料中发现的软毛青霉酸已被证实对肾脏有不利影响。此消息是在向首相岸田文雄汇报后，武见敬三对媒体发表的。他补充道，检测样品中还发现了另外两种未知化合物，疑为红曲培养过程中混入的青霉菌产物。
截至目前数据，小林制药含红曲成分保健品已导致5名消费者死亡，超过1600人寻求医疗帮助，其中约280人需住院治疗，这是截至5月27日的统计。
此次小林制药保健品事件不仅引发了公众广泛关注，也暴露出企业内部管理及行业监管的问题。小林制药作为家族企业，其董事会构成中家族成员占比较大，这被经济学家田代秀敏认为是延误应对措施、加剧危机的原因之一。企业收到首例健康问题报告与公开问题之间长达两月余，期间未及时通报外部董事，体现出家族企业经营体制中的潜在弊端。
此外，日本实行的“功能性标示食品”制度亦遭到质疑。该制度允许企业在未经政府审批的情况下，仅凭自我声明的功能依据备案即可销售产品。田代秀敏批评该制度缺乏严格的安全评估流程，可能隐藏着对消费者健康的威胁。小林制药已致5死280余人住院。
对此，消费者及食品安全担当大臣自见英子宣布，消费者厅正组织专家团队重新审视“功能性标示食品”制度的相关标准，预计5月末将形成意见总结。田代秀敏提醒公众，这类食品所谓的功能效果未经充分验证，不应过分信赖，对于治疗疾病或保持健康，正规药品仍是首选。小林制药已致5死280余人住院。
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