原标题:罕见病救命药将退市百余家庭如何自救
2024年2月29日,是第十七个国际罕见病日,上百个黏多糖贮积症ⅣA型的家庭,正在面临断药的绝境。
该罕见病在全国14亿人中仅有100余人确诊,患者多为孩子。
全球唯一治疗药物“唯铭赞”,7500元一支,按照体重每5斤增加一支药,且终身用药,每年药费高达数百万元,让多数患病家庭无力负担。
而且,该药品即将在今年5月退出中国市场,这些孩子将面临无药可用的境地。
杭州的王先生,将儿子每周的注射称作补充能量。
如今,断药一年的孩子身体每况愈下,他们一家在期待一种“超级能量”,能够彻底治愈孩子。
被罕见病困住的“黏宝宝”们,遭遇至暗时刻,他们的家人仍在坚持,寻找救治孩子的方法。
“我很想救我的孩子,但我已无路可走。
5月2日,汕尾陆丰发生了一起悲剧,一家人在海边拍照时不慎遭遇意外。据目击者描述及当地政府通报,当天下午,一位母亲带着她的四个孩子前往湖东镇宁光社区附近的开放海滩游玩
2024-05-04 15:43:56陆丰4人溺亡警示:溺水后如何自救近期,关于上市公司退市和ST规定的话题引起了广泛关注,伴随一些误解,这导致ST股与小盘股出现连日下跌行情
2024-06-07 07:32:34证监会盘后发声随着2023年年度报告的逐渐公布,多家徘徊于退市边缘的公司前景日益明朗,部分公司已面临退市命运,尤其是那些股价持续低于1元触发交易类退市标准的企业
2024-05-01 20:38:22退市名单持续增加2023年7月,上海医药集团旗下子公司生产的独家药品注射用硫酸多黏菌素B突然宣布从2303元/支降为270元/支、降幅接近90%,引发业界关注。
2024-01-05 09:05:07感染危重症患者的救命药*ST洪涛,一家专注于建筑装饰领域的上市公司,正面临“面值退市”的严峻挑战,并尝试通过一系列措施自救。然而,这些行动引发了市场的广泛质疑
2024-06-18 20:30:22陷“恶意退市”质疑