也就是说,这款被推荐的XBB新冠疫苗从宣布获批到全国供应,经历了约半年的时间。相比之下,此前康希诺吸入式新冠疫苗于2022年9月4日获批紧急使用,同年10月末即可在上海接种,此后陆续在江苏、浙江、北京等地铺开。此外,前述神州4价苗、石药mRNA苗均于今年3月底获批在国内紧急使用。到5月中下旬,也已有地区可以接种这两款疫苗。总体来看,此前的几款新冠疫苗,从获批到实现供应,时间上要短了很多。
究其原因,一方面,当下更少的新冠疫苗需求或降低了疫苗的准入动力,拉长了疫苗到终端医疗机构的时间;另一方面,基层接种人员专业水平不强、存在“避险心理”等因素始终存在,可能会影响到有需求的人群接种疫苗。
国内一位疫苗行业从业者向界面新闻介绍,类似于药品进院,先完成招标挂网,后由各家医院的临床科室提出需求,医院药事会讨论药品是否入院、采购。疫苗从获批到在医疗终端接种也需要多方共同推进。
首先,省疾控或直辖市疾控会对新冠疫苗进行招标,确认中选资格,中标公司即可参与供应,之后由区县级疾控在平台上按需采购。最后,疫苗将送至各基层社区医院,大众即可预约接种。这一过程中,疫苗公司也需要向各级疾控、提供接种服务的医疗机构进行学术推广。
不过,他认为,新冠疫苗的特殊之处在于其明显的“政策导向”。一方面,新冠疫苗的接种费用由政府而非个人直接承担;另一方面,此前国家有明确的接种率考核指标,层层传导下来,能够推进疫苗的采购、接种,然后“完成任务”。
但是在目前,人们接种新冠疫苗的意愿比例明显降低,官方也未再明确接种指标要求,这都使“推进新冠疫苗接种”不如从前一般紧急,也就减少了疾控中心的招采动力。他表示,“比如企业有产品获批,只要研发生产出来了,企业肯定希望在市面上得到认可,不存在企业没热情的情况。但实际上,从招标准入这一步开始,很多省市就没什么热情了。”
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