“由于这种受体可以阻止新冠病毒感染,同时激活我们身体的抗病毒反应,并抑制我们身体的纤维化反应,这一发现可以帮助我们开发新的抗病毒和抗纤维化药物,以帮助治疗病原性冠状病毒,也可能应对其他病毒或其他发生肺纤维化的情况。”尼利教授说。
纤维化是一种肺部组织变得结疤和增厚的情况,导致呼吸困难。COVID-19可以引起肺部的炎症和损伤,导致纤维化。目前对于肺部纤维化,暂时没有好的药物可以控制,例如特发性肺纤维化目前是无法治疗的。
上述研究作者表示,他们正在利用LRRC15开发针对新冠病毒的双向策略,这种策略可以在多种变体中发挥作用:一种是针对鼻子的预防性治疗,另一种是针对肺部的严重病例。
研究人员还说,参与肺部修复的LRRC15蛋白存在或缺乏,是新冠感染轻症或严重的重要标志,他们目前正试图了解为什么会出现这种情况。
陆博士也表示,“有个研究小组独立发现,血液中缺乏LRRC15与更严重的新冠症状有关,这支持了我们所认为的情况。如果你体内这种蛋白质比较少,你的病情会更严重。如果你有更多,你的症状就不那么严重。”
药物市场竞争格局初定
这也是由于,自COVID-19大流行成为国际关注的突发公共卫生事件以来,针对它的病毒学研究、疫苗和特效药开发一直受到持续关注。尽管世界范围内已有多款针对新冠病毒的药品和疫苗获批上市,传染性更强的病毒新变种仍然是全球公共卫生安全的巨大挑战。
依据药物的作用机理,当前对于新冠的治疗用药主要分为抗病毒小分子药物、中和抗体、免疫抑制剂等类型。其中抗病毒小分子、中和抗体类药物的适用患者人群较为广泛,市场空间潜力大,受到广泛的关注。
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