台湾中天新闻网12日消息称，岛内兵役将延长为一年引发争议。蔡英文办公室副秘书长黄重谚11日称，此调整方案前后修改了56或57个版本，他还公开了一张蔡英文和岛内防务部门将领们在蔡英文官邸蹲着开会的照片。对此，前国民党台北市议员罗智强12日在岛内中天新闻的政论节目《大新闻大爆卦》中表示，这照片反映出防务部门官员没有风骨，为陪蔡英文而摆拍。罗智强说蔡英文官邸到办公室很近，他痛斥蔡英文懒到连办公室都不进去。

据中时新闻网报道，黄重谚11日在岛内网络节目《齐有此理》中透露，台军兵力结构调整方案前后修改了56或57个版本，黄重谚还拿出一张蔡英文蹲在地上，与防务部门副部长柏鸿辉、发言人孙立方等人讨论兵役制度改革的照片，并且声称，当时已经讨论到第40多个版本，“从蔡英文手指着一个一个字、字字斟酌去修改意见，就能知道这个过程多呕心沥血，多么被看重”。

另所中天新闻网报道，中天新闻12日的政论节目《大新闻大爆卦》就相关议题进行讨论。罗智强在节目中表示，蔡英文与官员在蔡英文官邸蹲着开会的照片，反映出防务部门官员完全没风骨，一起陪蔡英文摆拍。

罗智强接着说，他开过很多次重要的政策会议，台湾地区前领导人马英九就不会在官邸而是在办公室里开会，他说自己不知道蔡英文的习惯为什么是这样。罗智强强调，这种摆拍在民进党内很盛行，蔡英文办公室内明明有许多不同功能的专业会议室，且官邸到办公室也很近。他痛斥蔡英文懒惰到连办公室都不进去，非要在官邸蹲着讨论重大的防务政策。

罗智强直言，以前马英九开会都中规中矩，不论多晚都会在办公室进行，除非是很轻松的会客才有可能在官邸，可是讨论防务政策竟是用这种态度面对，“那事出反常必有妖，就是摆拍啦”。

此外，罗智强13日中午又在脸书发文补充道，2018年，蔡英文民调最低迷之际，几张她吃豆花、等火车、提包包及蹲在地上洗碗的照片在网上流传开来，她企图用这些她担任台湾地区领导人前拍的照片塑造自己亲民、接地气的形象，结果反被批矫揉造作。

罗智强说，去年“九合一”选举后，蔡英文声望再度探底，其办公室曝光她与防务部门官员在官邸蹲着开会的照片，“是输到慌还是怕跛脚，‘总统府’才会自曝这种荒唐可笑的照片？”他在脸书上称，蔡英文放着会议桌不用，蹲在地上商议大事，“会议开两小时、就蹲两小时？开完个个站不起来？兵役延长难道是靠萝卜蹲蹲出来？”

“‘总统府’离官邸近在咫尺，到‘总统府’开会再正常不过，蔡英文就这么爱在家上班，还是根本懒得进‘总统府’？”罗智强最后说，蹲着摆拍，这种“老哏”只是闹笑话。

另据中时新闻网报道，民进党前“立委”郭正亮也在中天新闻12日的政论节目《大新闻大爆卦》中直呼，台军兵力结构调整方案修改了那么多次，实在是太可怕了，决策“怎么会拖成这样？”

郭正亮说，领导人通常都是在最后定稿前“重点勾一勾”、指出要修改的地方，之后就定稿了。他讽刺道：“‘蔡政府’的效率是在干嘛？‘总统’这么闲哦？”

郭正亮还说，没有人会在客厅的茶几上开会的，自己去过“总统官邸”，那里有可让很多人一起开会的大型会议桌。而对于蔡英文为何没选择会议桌，而是蹲在地上开会，郭正亮也直言“无法理解”。

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台媒：曾求蔡英文救女儿的母亲带孩子赴大陆就医

在台湾，目前规定7岁以下患儿符合相关条件可免费注射诺西那生钠，超过7岁只能自费，全额自费的话一针就得约232万元新台币，约合人民币51万多元，打一年的费用普通家庭根本无法承受。

患有脊髓性肌萎缩症（简称SMA）的台湾女孩小沂赴大陆就医“求活”的消息，迅速被台媒关注到。台湾联合新闻网15日消息称，小沂的家庭在岛内付不起一针要价230多万元新台币的新药费用，她妈妈曾向台当局领导人蔡英文写公开信求救。但今年，11岁的小沂已在广东东莞完成SMA精准靶向治疗药物“诺西那生钠”第一年4针的疗程，一针自费约新台币15万元。消息传回岛内，有网友感叹普发现金不如救罕见病患者。

台湾患SMA女孩小沂在广东省东莞市接受治疗。图自联合新闻网

据东莞市委市政府权威发布平台“东莞发布”微信公号14日傍晚消息，1月15日傍晚，李女士将带着11岁的女儿小沂飞回台湾，结束在祖国大陆78天的“暖心之旅”。临别之际，她满怀感激：“谢谢东莞市妇幼保健院让我们见证了奇迹，这些天，真的感受到处处有温情。”

小沂（中）已在东莞完成SMA精准靶向治疗药物“诺西那生钠”第一年4针的疗程。图自“东莞发布”

“东莞发布”称，2022年10月29日，李女士和丈夫带着患有脊髓性肌萎缩症的女儿，从台湾飞到厦门，再从厦门到东莞，终于在11月10日住进市妇幼保健院。他们只有一个目的：让女儿打上全球首个SMA精准靶向治疗药物诺西那生钠注射液。这几年，他们一直期盼着能让孩子早日用上诺西那生钠，然而，在台湾这是一笔昂贵的费用，是他们负担不起的。

“东莞发布”称，2021年11月，国家医保局谈判代表张劲妮“灵魂砍价”后，诺西那生钠注射液在大陆的费用从每针近70万元降至3.3万元，如果有社保，自费部分仅需1万多元。而在台湾，目前规定7岁以下患儿符合相关条件可免费注射诺西那生钠，超过7岁只能自费，全额自费的话一针就得约232万元新台币，约合人民币51万多元，打一年的费用普通家庭根本无法承受。

诺西那生钠注射液。图自“东莞发布”

小沂1岁8个月那年就患有脊髓性肌萎缩症，台湾TVBS新闻网2021年7月底曾对小沂妈妈2021年向蔡英文写公开信一事进行过报道。

报道称，2021年，眼见女儿病情愈来愈严重，小沂妈妈写下一封信寄给蔡英文信箱，并通过SMA治疗药物争取协会在脸书转贴。报道称，她在信中悲痛写道，身为一个母亲，看着女儿每天在与时间赛跑，作为父母的我们难过至极；希望蔡英文帮忙让Spinraza（诺西那生钠）用药范围可以扩大，以及Evrysdi（利司扑兰）在台上市，“请您救救我的女儿……求求您了，请帮忙给予台湾更多病友们能拥有用药的机会，诚挚的拜托您，病友们真的没有等的时间。”

台湾女童小沂在大陆被救治消息迅速被岛内媒体关注到。

台湾联合新闻网称，本身也是SMA病友、长年争取新药给付的台湾“生命之窗慈善协会”理事长李怡洁，昨晚在脸书上转发相关报道，称自己感动又无可奈何，因为在台湾400多位SMA病友都没有健保支持，被台湾健保放弃的SMA病友只好前往大陆。李怡洁恳求民进党当局让正等待救命药的400多名SMA病友得到同样温暖的希望和感动。

报道还称，有岛内留言感叹民进党当局“不应该齐头式的发6000元，而是要照顾需要帮助的人”，也有人留言说“台湾超征税收，宁可普发现金，却不愿健保给付罕见病药，很不友善！”

报道称，面对网友感叹“超征税收怎不愿让健保给付罕见病药”，台大医院基因学部暨小儿部主治医师胡务亮说，台湾健保给付的脚步真的很慢，关于罕见病给付费用的声音也实在是“太小太小了”，根本传不到可以决定超征税收该怎么用的“那个阶层”。