原标题:消息称国家药监局正牵头与辉瑞就Paxlovid仿制药合作进行谈判
鞭牛士 1月9日消息,据每日经济新闻,有消息称,1月7日,NMPA(国家药品监督管理局)作为中方牵头部门正与辉瑞就Paxlovid的仿制药合作进行谈判,并特别提到华海药业、石药集团。
截至发稿,未能从这两家企业得到关于该消息的确认回复。
但从华海药业在2022年8月18日发布的公告看,公司将在协议期内(5年)为辉瑞公司在中国内地市场销售的新冠病毒治疗药物Paxlovid提供制剂委托生产服务。
辉瑞的新冠治疗药物Paxlovid是2022年医保谈判的焦点。
是否进入医保目录,谈判价格是多少?一系列疑问,从谈判前,一路贯穿了4个谈判日。特别是在1月8日(最后一个谈判日),关于Paxlovid的谈判消息“霸屏”,牵动着行业内外的神经。
8日晚,国家医保局亲自下场“辟谣”。
据其微信公众号消息,今年共有阿兹夫定片、Paxlovid、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序,参与了谈判。
其中,阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功,Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。
文章称,对于Paxlovid、阿兹夫定片、莫诺拉韦胶囊、散寒化湿颗粒等(《新型冠状病毒感染诊疗方案(试行第十版)》中的所有治疗性药物),医保将临时性支付到2023年3月31日。
据《每日经济新闻》记者了解到的信息,1月7日,从早上8:30入场到13:20离开,辉瑞应该是2022年医保谈判中耗时最久的企业。
根据现行药品谈判规则,现场谈判先由企业方报价,企业方有两次机会报价并确认。
如企业第二次确认后的价格高于医保方谈判底价的115%(不含),谈判失败,自动终止;如企业第二次确认后的价格不高于医保方谈判底价的115%,进入双方磋商环节。
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