原标题:已发现本土XBB病例16例,XBB毒株会大规模流行吗?要囤止泻药吗?专家解读
1月4日,针对社会关切的XBB.1.5毒株等相关问题,中国疾控中心病毒病所发布消息称,10月至12月,我国通过基因组测序已经发现输入XBB病例199例,包括9个亚分支,其中4例为XBB.1.5输入病例。10月至12月我国共报告发现本土XBB病例16例,全部为XBB.1进化分支,本土病例中暂未监测到XBB.1.5本土病例。没有证据显示XBB.1.5进化分支,比其他毒株更容易导致严重的腹泻或胃肠道其他临床表现。我国短期(3个月)内,由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。
新冠疫情发生以来,多种病毒变异株不断出现,导致现有疫苗和中和抗体活性降低或消失,对新一代抗体药物的研发提出了更高要求。清华大学研究团队日前发现了一种纳米抗体,对目前国内外出现的多种新冠病毒变异株BF.7、BQ.1.1和XBB等具有高效中和活性,为研发新一代纳米抗体药物提供理想候选。
XBB毒株是否会主要攻击人的肠道?
要囤药吗?
中国疾控中心病毒病所所长许文波介绍,不管是奥密克戎,还是德尔塔或阿尔法、贝塔等早期毒株,都会有人感染后出现肠道症状。原因在于新冠病毒的受体是血管紧张素转换酶2(ACE2),作为新冠病毒结合细胞的主要受体,它除了在肺部表达外,在肠道和呼吸道黏膜都有感染。但由于个体差异,是否会出现腹泻、恶心、呕吐等症状,患者临床反应不同。
对于最近受到关注的XBB.1.5,没有证据提示它比其他毒株更易导致胃肠道症状的增加。大家没必要大量囤药,可适当储存一些必要的药品。
XBB毒株是否会引发第二轮感染?
专家:难以形成大规模流行
许文波表示,截至目前,XBB流行过程中产生的系列子代分支已经有20个。XBB系列子代亚分支在部分国家,特别是美国报道占比显著增加。
从2022年8月份开始,我国就有XBB输入病例,本土关联病例16例,12月份的本土监测结果提示XBB在国内没有出现传播优势,只是检出1例,比10到11月份明显降低。分析其中原因主要有两个方面:
我国人群对BA.5.2、BF.7和XBB等系列奥密克戎变异株普遍易感;
我国本轮疫情早期,特别是在广州和重庆BA.5.2占绝对优势,北京和内蒙古是BF.7占绝对优势。BA.5.2和BF.7在多个省份已有一定规模的本土病例,这两个毒株迅速在全国范围占据绝对的优势亚型。
个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体,在短期3个月内会维持相对较高水平,预期对其他奥密克戎变异株分支有较好的交叉保护作用,其中也包括XBB毒株。现阶段看,我国短期内,由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性低。
针对XBB毒株,应如何防护?
中国疾控中心病毒病预防控制所博士冯晔囡表示,和预防其他奥密克戎分支病毒感染一样:做好自身健康的第一责任人,尤其保护高龄老年人及有严重基础疾病人群;前往人群聚集场所时规范佩戴口罩;切勿相信未经证实的网络报道。
XBB引起严重腹泻?警惕这6个认知误区
今天(1月8日)15时,国务院联防联控机制召开新闻发布会,国家卫健委新闻发言人米锋介绍:今天起,我国对新冠病毒感染正式实施“乙类乙管”。
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