值得注意的是,Paxlovid对新冠肺炎患者来说是一种有效的治疗方法,但它不能预防感染。在一项针对感染该病毒且极有可能患上严重疾病的成年人进行的临床试验中,该药物将因新冠肺炎住院或死亡的风险降低了90%。然而,在辉瑞公司公布的单独试验结果中,它未能预防感染。
辉瑞新冠疫苗陷入负面风波
在辉瑞新公布的财报中显示,辉瑞与BioNTech合作开发的新冠mRNA疫苗Comirnaty收入132亿美元。主要因为该疫苗在全球范围内人群的扩展,以及加强针的推广。并且,辉瑞最近还向FDA提交了针对5-11岁儿童加强剂的紧急使用授权(EUA)申请。
据统计,截至4月21日,全球已有超过51亿人注射了至少一剂新冠疫苗,占全球总人口的66.7%,新冠疫苗注射总数已超过115亿剂。根据辉瑞公司的报告显示,截至2022年4月3日,辉瑞已向全球179个国家和地区提供了约33亿剂mRNA疫苗。辉瑞的疫苗在抗击新冠疫情中发挥了至关重要的作用。
但是,在2022年3月1日,FDA公布了辉瑞公司疫苗的报告后,辉瑞陷入了疫苗副作用的舆论信任危机中。据FDA公布的报告显示,目前辉瑞公司正在监测的“特别关注的不良事件”(AESI)的事项达1291个。据世卫组织对疫苗的AESI的定义是,预先被确认和定义、有可能与疫苗产品有因果关系的严重医学事件,需要仔细监测并通过进一步的具体研究加以确认。虽然,这并不是接种疫苗后观察到的或已被证明是由接种疫苗而引起的不良问题,但是庞大的AESI数目让辉瑞疫苗走下“神坛”。
除此之外,报告还公布了从2020年12月1日收到第一份紧急供应临时授权起,到2021年2月28日,辉瑞收到的不良事件报告共有42086例,其中有25379例经医学确认,另外16707例则未经医学确认,以及与疫苗相关的增强疾病(VAED)的风险评估还在进一步监测等一系列不确定性问题。
当地时间4月26日,意大利高等卫生研究院发布对近期欧美等国出现的不明病因的小儿肝炎的深入研究报告,称目前没有证据表明该疾病与新冠疫苗接种之间存在联系,在考虑多种因素后可排除两者关联。
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