《让贪官开口》记录了北京市西城区人民检察院反贪污贿赂局时任局长张京文的一段话，“当时我们感觉，3000多家药厂完全被注册司控制住了。”

药品由药审中心负责药物技术审评，根据审评意见，药品注册司决定是否予以注册。

一位医疗行业从业者告诉《中国新闻周刊》，因该司权限过大，该司官员也容易成为企业“围猎”的对象，在吴浈主政期间前，该司就问题频发，违纪违法问题频出。

王立丰此前曾任原国家药监局稽查局局长、药典委秘书长。2013年6月5日，他被任命为药品化妆品注册管理司（中药民族药监管司）司长。

清华大学法学院卫生法研究中心主任、中国卫生法学会副会长、原国家食药监总局法律顾问王晨光接受《中国新闻周刊》采访时表示，最近这三年，药品监管体制改革的成果得到业内肯定，这为提升药品行业的生态环境打下了良好基础。同时要看到，这些改革主要集中在药品临床试验和注册上市的监管方面。他说，改革应当进一步扩展到药品生产、经营、使用方面的全生命周期监管。

“只有抓住药品研发、生产、流通和使用的科学规律，依法确定研发、生产、流通和使用方以及几个部门的地位和责任，才能够不断地深化药品监管体制的改革，净化药品行业生态环境，确保民众用药的可及性和安全性。”王晨光说。

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