为了尽快走出困境，万般无奈之下，鲁先平把刚刚完成临床前评价的“西达本胺”除中国以外的专利开发权，许可给美国一家企业进行联合开发，这在中国医药史上还属首次。并且，把微芯生物自主建立的化学基因组筛选平台开放给跨国药企和科研院所使用，由此获得了急需的研发资金。
一直以来，我国的医药行业都是从海外引进先进的专利技术，但是微芯公司却把专利技术授权给海外，并取得了可喜的效果。这一举措立即让国内的投资者看到了我国原创新药的价值，纷纷与微芯公司洽谈寻找投资机会，鲁先平的海归团队第二轮融资终于在2007年完成了。
经过长达8年的三期临床试验，历经艰难曲折，2014年12月，抗肿瘤原创新药西达本胺终于获得国家食品药品监督管理总局批准上市销售，成为中国首个完成二期临床试验即获准上市的药品。西达本胺是我国化学药领域首个从结构发现到产业化完全中国原创的药物，张宗花和吴敏就是创新药的第一批受益的患者。
王成：西达本胺上来以后马上就买，花多少钱都买这个药吃，开始是自费买这个药，我算了一下花了16万，全部是自己拿出这些钱的。再加上前期治病的钱，总共花了七八十万。
采访时记者了解到，包括西达本胺在内，全球仅有4个用于治疗T细胞淋巴癌的创新药，其中两个己在美国上市，每月治疗费用高达28万元人民币和14万元人民币。王成告诉记者，西达本胺一盒13280元，患者一个月要吃两盒。而相比之下，西达本胺的疗效、安全性是最好的，而且每月费用仅为两万多元人民币，远低于国外同类药物。但是即便如此，对于不少淋巴瘤患者，这仍是一笔较为沉重的经济负担。西达本胺上市后，微芯公司又立即启动了慈善捐赠项目，捐赠的药品价值已经超过了8000万元人民币，目前已经有七、八百人收益。虽然投资人极力反对，但是鲁先平却有他自己的坚持。
鲁先平：习总书记谈了一句话，要做中国老百姓用得起的创新药和原创药，这就是十多年前我们会创微芯的时候，我们公司的愿景。
2017年7月13号，我国自主原研抗肿瘤新药西达本胺成功入选新版国家医保目录。这意味着患者每个月只需要花费一千块钱左右就能够用上这一创新药物。鲁先平告诉我们，西达本胺上市之后，研发团队正在加快西达本胺联合其它内分泌抗肿瘤药物治疗晚期乳腺癌的研究。
