北京协和医院变态反应科主任医师支玉香教授表示：“鉴于遗传性血管性水肿的低发病率和非特异性症状，这种疾病诊断的最大障碍是初始识别。由于频繁急性发作，遗传性血管性水肿会严重影响患者的生活质量，甚至危及生命, 造成沉重的身心负担，耽误患者的正常工作与学习。因此，管理这些症状并采取按需治疗方式势在必行。本次大会搭建了一个很好的国际交流平台，通过与欧洲和澳大利亚医生及患者交流，我们将可更好地帮助中国患者管理遗传性血管性水肿。”
作为罕见疾病领域的专家，夏尔借助70多年的创新经验，可提供领先的产品组合。通过在推动早期诊断、早期预防和个性化治疗等方面的努力，始终致力于提高治疗标准。目前，夏尔已在全球27个国家和地区开展血友病患者协会合作项目，助力确诊3万名新病例。
夏尔中国总经理丛凡表示：“这些疾病虽然罕见，但诊断和治疗方法不应罕见。在夏尔，我们长期以来肩负着独特的责任，致力于为缺医少药的患者群体提供支持。现在正是在中国采取行动以应对罕见病的最佳时机，夏尔已经为此做好充分准备。”
