世卫组织启动新冠肺炎“团结”临床试验
参与国家越多 产生结果越快
光明日报北京4月9日电 记者金振娅9日从世卫组织获悉,世卫组织与合作伙伴9日发起“团结”临床试验,这项国际临床试验旨在帮助找到有效治疗新冠肺炎的方法。
据介绍,“团结”临床试验将四种治疗方案与标准护理进行比较,以评估它们对治疗新冠肺炎的相对有效性。“团结”临床试验在多个国家招募患者,目的在于快速发现是否有任何药物能够减缓疾病进展或提高存活率。根据新出现的证据,其他药物也可能加入该试验。
世卫组织将很快启动“团结”临床试验Ⅱ和“团结”临床试验Ⅲ。“团结”临床试验Ⅱ是一项新冠肺炎血清流行病学研究,旨在为早期调查设计一个主方案,包括收集和共享关于传播模式、严重程度、临床特征和感染风险因素以及其他病毒特征的数据;“团结”临床试验Ⅲ将特别关注在预防新冠肺炎和预防医务人员暴露后治疗方案的作用。
为什么要开展“团结”临床试验?据介绍,一般随机临床试验的设计和实施需要数年时间,但“团结”临床试验会把所需时间减少80%。截至3月27日,已有70多个国家确认将为该试验作出贡献,还有许多其他国家正在加入。参与国家越多,产生结果的速度就越快。通过若干药厂的捐赠,世卫组织正推动为参试机构提供数千个疗程的用药。世卫组织还邀请开发者和公司合作,确保最终证明有效的药物有货且患者负担得起。
据悉,世卫组织一直在对全球各种治疗方法进行监测,并于3月21日更新了各种治疗方法的形势分析。基于实验室、动物和临床研究证据,“团结”临床试验选择了以下治疗方案:瑞德西韦、洛匹那韦/利托那韦、洛匹那韦/利托那韦和干扰素β-1a、氯喹或羟氯喹。
《光明日报》( 2020年04月10日 08版)
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