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特稿:2019,更多“科幻”走进现实(3)

特稿:2019,更多“科幻”走进现实(3)
2019-01-08 14:36:00 新华网

在免疫疗法、基因编辑等领域研究将不断取得突破的2019年,更多新疗法、新药物将进入临床试验并投入使用,扩充人类抵御疾病的“武器库”,一些特定种类的癌症、遗传病等的治疗有望取得突破性进展,将不再是“不治之症”。

美国一家公司去年12月已宣布,将启动一项利用基因编辑技术治疗一种遗传性眼疾的临床试验,相关申请已被美国监管部门接受。在安全性、耐受性和有效性得到验证后,有望投入临床使用。

英国广播公司日前列出2019年三个最可能取得重要突破的科研领域,免疫疗法居于首位。这种利用人体自身免疫系统来对抗疾病的新疗法近年来发展迅速,尤其癌症免疫疗法的研发正逐渐“开花结果”,新发现的治疗靶点数量激增。

专家同时预测,2019年各种人工智能技术将加速在众多领域“开疆辟土”,其中医疗健康领域可圈可点。从确定药物分子结构到提高药物开发效率,从早期癌症诊断到预测肿瘤发展,都可以看到人工智能在发挥作用。

“单细胞基因活性分析”被美国《科学》杂志评为2018年年度头号突破。这是一套“三连发”研究方法,像“放电影”一样展现胚胎细胞形成成年动物复杂组织和器官的过程,有望在未来10年改变生物学和医学的研究格局。(参与记者刘石磊、张忠霞、栾海、周舟、张家伟、张毅荣)

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