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罕见!《纽约时报》发文呼吁摒弃偏见:是时候信任中国和俄罗斯疫苗了!(3)

继匈牙利之后,另一个欧盟成员国捷克也对中国疫苗“跃跃欲试”。据路透社报道,5日在匈牙利访问的捷克总理巴比什表示,捷克可能会参考匈牙利的做法,使用未在欧盟注册的新冠疫苗加快接种速度。巴比什说,他与包括德国总理默克尔在内的德国官员谈论了这个问题,“默克尔明确呼吁中国或俄罗斯的疫苗(寻求)获得欧洲药品管理局(EMA)批准”。

中国疫苗好消息不断

面对中国疫苗受到欢迎,也有人表现出复杂态度。法国总统马克龙周四在美国智库大西洋理事会举办的在线研讨会上发表讲话时称,中国在疫苗分发方面取得了“明显的外交成功”,这可能让我们西方领导人“有点儿丢脸”。他还质疑称中国疫苗缺乏透明度,若中国疫苗无效,可能会促进新冠病毒变异。法新社评论称,法国最大制药集团赛诺菲和巴斯德研究所的疫苗研发均遭遇挫折,引发失望情绪。欧洲仍然是受新冠疫情影响最严重的地区之一,已有超过76万人死亡。在欧洲,疫苗接种缓慢正引发公众愤怒。

《华盛顿邮报》5日则借机挑拨称,欧盟接种疫苗行动不力,俄罗斯和中国成为可能的救助者和潜在的必要合作伙伴。中国政府曾表示不会将疫苗用作外交手段,但中欧任何疫苗合作都可能引起华盛顿的警惕。文章援引美国对外关系委员会高级研究员戴维·菲德勒的话称,“带着各种争议、争论和指责,欧盟看起来就像一场小丑表演……莫斯科和北京在为此跳舞”。这种阴阳怪气显然不怀好意,更与全球抗疫的紧张形势格格不入。

6日,科兴控股生物技术有限公司宣布,国家药品监督管理局已于5日批准公司旗下子公司科兴中维研制的新冠病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。这是继国药集团疫苗后,国内第二款获批附条件上市的新冠疫苗。世卫组织疫苗研发委员会顾问、中国疾控中心艾滋病首席专家邵一鸣6日对《环球时报》表示,相比紧急使用,获批附条件上市意味着克尔来福在常规审批通道中更进一步,也代表中国药监部门对这款疫苗安全性和有效性的肯定。随着克尔来福在国内获批附条件上市,该疫苗在国际上的紧急使用或注册上市从法规上讲会更加便利,有助于中国疫苗更好发挥全球公共产品作用。

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