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中国生物科技行业里程碑:抗癌药首次在美获批上市(3)
报道称，中国生物科技公司正在研发约800种创新性药物，这个数字自2012年以来增长了两倍多。麦肯锡咨询公司的数据显示，其中70至80种药物处于后期试验阶段。
咨询公司科睿唯安的科学家王刚说：“在不久的将来，将有更多创新性（中国）药物获得FDA批准。”
在美国，每年约有3000人被确诊患有套细胞淋巴瘤。之前已批准使用数十种中国仿制药的FDA根据新药加速审批机制批准了百济神州的泽布替尼胶囊上市。
报道称，FDA批准泽布替尼上市在很大程度上依赖美国境外的试验数据。百济神州在118名患者身上进行了测试，其中10%至15%的人来自美国。
根据合同，百济神州的药物将在美国生产，供当地患者使用。这种药物将与艾伯维等著名美国公司和英国-瑞典集团阿斯利康生产的药物展开竞争。
报道介绍，百济神州在纳斯达克和香港交易所两地上市。在美国获批的消息传出后，百济神州在香港上市的股票价格15日一度上涨了6.8%。
(责任编辑：路子康 CN078)
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