新冠肺炎的可诊、可治、可防，有赖于检测试剂、药物和疫苗的科研攻关，这方面有何最新进展？国际疫情形势严峻，中国的疫情防控哪些做法可供国际社会参考？

3月17日，国务院联防联控机制新闻发布会在京召开，介绍新冠肺炎的药物疫苗和检测试剂研发攻关最新情况。

法匹拉韦等药物显示良好临床疗效

科技日报记者在发布会上获悉，科研攻关组进一步强化了对一线临床救治的支撑和服务。

科技部生物中心主任张新民介绍，针对轻型、普通型向重型转化的阻断，重点推动磷酸氯喹、法匹拉韦和中医药；针对重型、危重型患者的救治，重点推动恢复期血浆、托珠单抗、干细胞和人工肝的临床应用，目前均已取得良好进展。

“其中法匹拉韦已完成临床研究，显示出很好的临床疗效。”张新民说，法匹拉韦于2014年在日本获批上市，在治疗新冠肺炎的临床研究中，未发现明显不良反应。

针对有效性的临床研究显示，从病毒核酸转阴、胸部影像学改善，到临床恢复率、平均退热时间、平均咳嗽缓解时间等方面，法匹拉韦试验组均优于对照组。同时，今年2月国内已有企业获得国家药监局药品注册批件，并实现量产，临床药品供应有保障。

“鉴于法匹拉韦安全性好、疗效明确、药品可及，经过科研攻关组组织专家充分论证，已正式向医疗救治组推荐，建议尽快纳入诊疗方案。”张新民说，下一步，科研攻关组将进一步推动攻关成果在武汉应用，并针对目前国际疫情暴发的态势，推出药物治疗的中国方案。

在回答科技日报记者提问时，张新民介绍，干细胞疗法可有效降低新冠病毒在患者体内引起的剧烈炎症反应，减少肺损伤，对于减轻患者肺纤维化具有积极作用，对改善新冠肺炎患者远期预后具有独特优势。治疗结果显示，干细胞治疗新冠肺炎患者安全、有效，一般8—10天可达治愈水平。

相关报道: