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央视网消息:2月25日,由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇团队领衔研发的我国重组新冠疫苗(腺病毒载体)上市注册申请获得国家药品监督管理局附条件批准。
25日,国家药监局根据《疫苗管理法》和《药品管理法》的相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准了重组新冠疫苗(腺病毒载体)的上市注册申请,并要求上市许可持有人继续开展相关研究工作,完成附条件的要求,及时提交后续研究结果。
目前,该疫苗已经获得巴基斯坦和墨西哥的紧急使用授权。
(记者姜慧梓)12月31日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗有关情况
国务院联防联控机制今日(12月31日)举行新闻发布会。科学技术部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局、外交部、工业和信息化部有关负责人,疫苗研发专班专家,国药集团负责人介绍新冠病毒疫苗有关情况并答记者问
12月31日,国务院联防联控机制举行新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗有关情况。 我国新冠病毒疫苗价格定位大概在什么范围?临床试验情况如何?新冠疫苗安全性如何?采取哪些措施确保新冠疫苗质量和安全?你关注的几大焦点问题都在这了
中国新冠病毒疫苗获批上市 12月31日上午,国务院联防联控机制举行新闻发布会,介绍新冠病毒疫苗有关情况。
据新华视点消息,12月31日,国务院联防联控机制发布,国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示,保护率为79.34%,实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一,达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求
据人民日报海外网消息,据阿联酋卫生与预防部官网9日发布的声明,阿联酋宣布正式注册国药集团中国生物新冠灭活疫苗,经新冠灭活疫苗临床试验(Ⅲ期)结果表明,该新冠灭活疫苗有效性高达86%,此外分析表明,该款疫苗无明显副作用,疫苗的安全性具有保障