原标题：新冠灭活疫苗安全性有效性获验证，有望今年底或明年初上市

疫苗是防控病毒传染最有效的手段，这对我国最终战胜疫情也至关重要。国药集团5月29日披露，目前2000多例临床数据显示，该疫苗安全性、有效性得到充分验证，

不良反应发生率和程度均远低于已上市各类疫苗。

国药集团中国生物是我国乃至亚洲历史最久、产品最全、规模最大、综合实力最强的生物血液制品企业。目前中国生物年产疫苗50余种，年产能超7亿剂次，供应着我国80%以上的国家免疫规划疫苗。

疫情发生以来，国药集团、中国生物把疫苗研发作为科研攻关的重中之重，在全病毒灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗和减毒流感病毒载体疫苗等五条技术路线上，

经充分论证，最终确定灭活疫苗工艺成熟标准可控，具有规模化生产和大规模使用的经验与条件。如今，中国生物在灭活疫苗的研发上已经取得了阶段性成果。

“武汉生物制品研究所4月12日，北京生物制品研究所4月27日分别获得国家药监局新冠灭活疫苗临床批件，现在均已进入二期临床。”中国生物董事长杨晓明介绍，目前两千多例临床数据显示，受试者产生的抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平，

新冠病毒抗体阳转率达到了100%。

疫苗打下去是否安全有效，是公众最关心的问题之一。对此杨晓明进一步解释，

从目前为止获得的数据看，该疫苗的安全性非常好，无任何受试者发生严重不良反应。

从有效性看，抗体水平主要有两个指标，即抗体阳转率和平均抗体水平。目前临床显示，这两方面的有效性指标也较为理想。

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