原标题:新冠灭活疫苗安全性有效性获验证,有望今年底或明年初上市
疫苗是防控病毒传染最有效的手段,这对我国最终战胜疫情也至关重要。国药集团5月29日披露,目前2000多例临床数据显示,该疫苗安全性、有效性得到充分验证,
不良反应发生率和程度均远低于已上市各类疫苗。
国药集团中国生物是我国乃至亚洲历史最久、产品最全、规模最大、综合实力最强的生物血液制品企业。目前中国生物年产疫苗50余种,年产能超7亿剂次,供应着我国80%以上的国家免疫规划疫苗。
疫情发生以来,国药集团、中国生物把疫苗研发作为科研攻关的重中之重,在全病毒灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、核酸疫苗和减毒流感病毒载体疫苗等五条技术路线上,
经充分论证,最终确定灭活疫苗工艺成熟标准可控,具有规模化生产和大规模使用的经验与条件。如今,中国生物在灭活疫苗的研发上已经取得了阶段性成果。
“武汉生物制品研究所4月12日,北京生物制品研究所4月27日分别获得国家药监局新冠灭活疫苗临床批件,现在均已进入二期临床。”中国生物董事长杨晓明介绍,目前两千多例临床数据显示,受试者产生的抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平,
新冠病毒抗体阳转率达到了100%。
疫苗打下去是否安全有效,是公众最关心的问题之一。对此杨晓明进一步解释,
从目前为止获得的数据看,该疫苗的安全性非常好,无任何受试者发生严重不良反应。
从有效性看,抗体水平主要有两个指标,即抗体阳转率和平均抗体水平。目前临床显示,这两方面的有效性指标也较为理想。
4月24日,由国药集团中国生物武汉生物制品研究所研发的新型冠状病毒灭活疫苗正式进入Ⅱ期临床研究!截至4月23日,中国生物新冠灭活疫苗已完成第一阶段前三个年龄组96人的疫苗接种
世界卫生组织4月14日公布的数据显示,全球新冠肺炎累计确诊病例达到1844863例。面对新冠病毒这个全人类的敌人,疫苗才是致胜的终极手段。全球科学家都在争分夺秒研发疫苗,疫苗研发的进度万众瞩目。