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国内首个儿童罕见病临床研究项目启动

2018-03-11 00:57:51  澎湃新闻    参与评论()人

原标题:国内首个儿童罕见病临床研究项目启动,拟构建基因组数据库

3月10日,儿童罕见病诊断领域启动了国内首个临床研究项目,将系统地评估全基因组测序在不明原因智力落后或发育迟缓、多发畸形等罕见未确诊儿童患者中的应用指征及诊断效果,通过临床表型和基因型关联统计分析中国人自己的临床应用和共识,进一步规范和指导全基因组测序在儿科临床应用、实验室的检测及报告,并构建中国儿童遗传疾病检测基因组数据库。

“基因测序已经经历了两个阶段,即一代的基因芯片和二代测序。此次推动的将是真正的全基因组测序。”该项目负责人、新华医院儿科专家、上海儿科研究所分子平台负责人余永国教授说,现行的基因测序方法在临床上仍然无法对一些罕见病做出明确诊断,而新的全基因组测序可以检测出此前无法检测的复杂的基因组结构变异等。这一技术如果在临床上应用,有望大大提高罕见病的诊断。

全基因组测序这些年已经形成了一股热潮,如果没有权威医学的参与和解读,将很难在临床上发挥更大的作用。“正是基于这一原因,我们才启动这一大型研究课题。”余永国表示,为儿童罕见病诊断提供全基因组测序是一件非常严谨的事情,即便是患者材料的审核都是非常关键,新华医院目前严格执行相关方案,这些方案都经过医院伦理委员会的严格审批,以保证实验的科学性和可行性。

比如在如何平衡保护患者隐私和数据分析完善解读方面,余永国教授表示,首先,患者的所有数据仅作为疾病检测和罕见未确诊遗传疾病大数据的建立,在不经过患者本人的同意下,不可以将患者数据泄漏给任何商业机构或个体。后续的患者数据,拟在去除病历信息后将测序数据储存在云端,对患者进行充分的知情同意后,大数据联盟成员需获得患者及家属的许可后才可访问该数据并进行相关科学研究。

 

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