不合格项目包括崩解时限、干燥失重、装量差异、有关物质、水分、微生物限度等。
20批次不合格药品名单
对上述不合格药品，相关省级食品药品监督管理部门已采取查封扣押等控制措施，要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
CFDA要求相关单位所在地省级食品药品监督管理部门对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。
新闻多看点
2017年12月17日，国家食药监总局发布《总局关于沈阳新地药业有限公司涉嫌违法违规生产马来酸氯苯那敏的通告（2017年第211号）》。
据通告，含“马来酸氯苯那敏”的药品批文有2112个。而且，都是用量非常大的药品，如小儿氨酚黄那敏、美敏伪麻口服溶液、维C银翘片、咳特灵胶囊、鼻炎片等。
新华网北京6月26日电（底东娜）氟轻松，倍他米松……这些不应含有的成分却在部分面膜产品中检测出来。昨日，国家药监局发布了“关于27批次化妆品不合格的通告”，其中产品都是面膜
