分泌杀伤配体的癌细胞（绿色）向复发肿瘤细胞（红色）所在区域迁移浸润。
原标题：震撼！癌细胞竟成抗癌先锋：杀遍全身肿瘤，再乖乖自杀
随着研究水平的不断提高，科学界也在努力寻找更高效的癌症治疗手段。但往期的研究总是不能攻克肿瘤的复发与转移性这一难题。如今，哈佛大学的科学家通过结合癌细胞的自我归巢特性和CRIPSR编辑手段，给这一问题提供了一个解决方案。
在过去十年间，药物开发、医学影像和外科技术的提升已经很大程度上提升了癌症治疗的水平。一些高度恶性的肿瘤，如肺癌和黑色素瘤的治疗见到了曙光。然而，目前大部分的转移性肿瘤都没有针对性的治疗手段，最主要的原因就是癌细胞可以从原发部位侵入淋巴管、血管，在其他部位形成转移性肿瘤，导致药物治疗靶标性效果并不理想。
在转移性肿瘤中，当转移灶形成后，原发部位就会源源不断地输送新的癌细胞，这一过程又被称作癌细胞自主归巢。既然癌细胞具有这种自身定位能力，科学界也试图利用这一关键特性来提升治疗的效率。以往的研究包括：A。T。Power实验室利用癌细胞作为载体，在细胞中装入溶瘤病毒来杀灭癌细胞；J。García-Castro实验室则通过改造过的癌细胞，让其表达一些自杀基因从而向其旁侧癌细胞传输死亡信号；E。Dondossola实验室通过改造的癌细胞让其表达治疗性分子，抑制肿瘤血管的新生过程。
但是上述方法背后都隐藏着巨大的风险：转导的癌细胞虽然可以高效杀死转移瘤，但改造过程本身让它们可能会有二次致瘤风险，造成更严重的后遗症。这为癌症靶向治疗刚出现的曙光蒙上了一层阴霾。
让癌细胞自相残杀
那么，是否可以对癌细胞进行处理，让其自相残杀？在一项发表于《科学·转化医学》的最新研究中，哈佛大学的研究者在这一问题上走出了里程碑式的一步：沿着这一思路，在小鼠试验中，患原发性及转移性癌症的小鼠的生存率都得到显著提升，这项研究也为将来原发或复发性转移肿瘤的临床治疗转化提供了可行的道路。
文章的通讯作者Khalid Shah任职于哈佛医学院和干细胞中心（HSCI），他表示：“该研究是攻关克难的一剂良方。在标准治疗手段中，向肿瘤靶向传送药物的失败率很高。我们的这项研究表明，通过逆编程手段，可以用病人本身的癌细胞来治疗癌症。我们认为这项技术可以延伸至所有的癌症类型。”
Khalid Shah教授（图片来源：哈佛大学官网）
