术后，即将出院的姐姐（左三）、妹妹（左四）与护理团队合影。任伟锋供图
中国青年网西安2月7日电（记者 高琦 通讯员 任伟锋 孙豪）27岁的姐姐罹患先天性肠旋转不良，肠道畸形粘连造成小肠坏死，无奈只能手术，术后仅存小肠不到正常人的十分之一，体重只剩75斤，腹中3个月大孩子也意外流产。生死时刻，20岁妹妹捐献1.8米小肠；8个多小时，借助达芬奇机器人辅助，空军军医大学西京消化病医院吴国生教授团队实施姐妹小肠移植，延续27岁年轻生命。
来自四川的年轻女孩程菲（化名）今年27岁，幼年的她和周围的小伙伴一样快乐长大，生活并没有什么不同。然而从18岁开始，程菲反复出现肠梗阻、肚子胀痛、恶心呕吐、吃不下饭。多次保守治疗后，在当地医院接受手术。术中，医生发现她的小肠跟正常人不太一样，诊断为极其罕见的肠道畸形－－先天性肠旋转不良。这种病经常引起肠道梗阻，严重时会发生肠管扭转坏死。
第一次手术后，程菲顺利上完大学，找到工作并结婚，婚后不久怀上孩子。尽管经济并不宽裕，她和老公仍然满怀憧憬，美好的生活仿佛就在眼前。而潜藏在体内的病魔却在2017年7月的一天突然爆发，打破了一切。程菲突然腹部剧痛，老公急忙把已经怀有3个月身孕的她送往医院。经过治疗，病情仍然没有好转迹象。随后医生进行剖腹探查，结果却惋惜地发现，由于肠道畸形粘连造成小肠扭转，程菲的小肠几乎全部发黑坏死，只能在四川当地手术切除坏死小肠，术后孩子也流产了。仅存4公分小肠的程菲返回家乡养病，因为没有足够的小肠消化吸收营养，程菲成了短肠综合征患者，体形日渐消瘦，160公分身高的她，体重只剩75斤，只能靠输液打针延续生命。
家里有个“熊弟弟”是种什么体验？美国一小男娃偷走了姐姐的口红，然后把自己的脸涂抹成了“猴屁股”，还把绿巨人、美国队长等玩具全部涂上口红。姐姐打人的手伸到半空，又生生收回。你要是有这样的弟弟，该咋办？
