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婴儿患罕见病急需手术 父母举债救子四处求援

2017-09-15 07:41:48    中国青年网  参与评论()人

孩子出生后不久就被发现患有一种罕见的疾病——先天性全结肠型巨结肠,这让来自我省宿州市泗县的赵女士一家一下子陷入困境。昨日,赵女士向合肥晚报打来求助电话,她家三个月大的小宝急需接受二次手术,面临着约30万元的医疗费,而小宝前期治疗不仅花光了家里所有的积蓄,更让他们背负了近十万元的外债。

赵女士和丈夫王先生都是宿州市泗县草庙村的农民,他们的大儿子在当地一家中学读高一,日子虽然不富裕,但是一家人乐观开朗,日子过得其乐融融。

2017年6月16日,第二个孩子出生,然而,一家人还没来得及回味新生命带来的喜悦,就发现了孩子异常:不爱哭,胃口也不好,不时会呕吐出类似粪便的黄色粘稠液体。医院初步诊断。小宝患了肠梗阻。在医生的建议下,小宝立即进行手术治疗,切去了部分大肠。

几天后,孩子又被确诊为先天性全结肠型巨结肠。这是一种罕见的疾病,发病率只有十万分之一。得到这个消息,赵女士感觉天都要塌下来了。

“我的孩子太可怜了,才这么小就要遭这么多罪,到现在都没有好好吃过一口奶,我太心疼了。”赵女士哽咽着说道。

赵女士和丈夫都是农民,靠种地和打零工维持生活,每年有大约1万多块钱的收入,勉强维持家用,大儿子上学还需要最基本的生活费,这次小宝生病不仅花光了家里的积蓄,还背负了近十万元的外债。

令一家人最焦急的是,几个月后,小宝的二次手术还需要大约30万的手术费。

实习生 陶颖 合肥晚报 ZAKER合肥记者 李后祥

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