每经记者 谢 欣 每经编辑 张海妮
虽然说作为国内首仿二类新药，莎普爱思（603168，SH）滴眼液在未来参加仿制药一致性评价是大概率事情，莎普爱思董秘吴建国在接受《每日经济新闻》记者采时也曾表示，已在做一致性评价的一些前期工作。但随着CFDA（国家食品药品监督管理总局）的出手，莎普爱思滴眼液将面临3年内完成再评价的重任。
此前，公众对莎普爱思的质疑包括其研发费用占比少而营销费用居高不下。为此，《每日经济新闻》记者12月初对莎普爱思及几家莎普爱思所称的合作单位进行实地采访，但莎普爱思并未透露其科研的详细情况，一些科研单位也表示其与莎普爱思并无合作。
“多年合作单位”撇清关系
《每日经济新闻》记者梳理莎普爱思公告后发现，江苏省药物研究所与南京医科大学，这两家单位在莎普爱思的研发体系，尤其是核心产品莎普爱思滴眼液的研发中有着重要地位。
莎普爱思年报中曾披露，公司多年来一直坚持自主研发与产学研合作相结合的研发模式，高度重视产品研发投入。公司下设药物研究所，负责公司的新药研发及对外研发合作。公司以眼科药物为学科研发主线，研究开发具有自主知识产权的医药产品。公司与南京医科大学、江苏省药物研究所等高等院校及科研机构经过多年合作，已建立稳定良好的合作关系，并已取得多项研究成果。
而在追溯莎普爱思滴眼液的研发时，莎普爱思介绍称，“江苏省药物研究所于1989年开始对苄达赖氨酸进行应用基础研究。本公司与江苏省药物研究所于1991年签订合同，开始按国家二类新药要求合作研制苄达赖氨酸滴眼液。”
江苏省药物研究所方面则对《每日经济新闻》记者表示，江苏省药物研究所主要做的是临床前的安全性评价，是动物试验，当初苄达赖氨酸滴眼液项目实际上是双方签了合同委托研究，江苏省药物研究所向莎普爱思做了技术转让，江苏省药物研究所所做的只是临床试验前的研究，双方的责任义务都已结束。
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