让王馨妮感动的是，在她发现怀孕之后，当时正在筹备中的广州市稀有血型志愿协会安排了两名同是Rh阴性A型血的“熊猫”跟踪救助，直到她顺利生下孩子。“由于很多医院稀有血型备血不足，稀有血型孕妇入院时，往往会被要求自己准备400cc的备血”。
协会声音：
让稀有血型不再稀有
记者从广州血液中心了解到，目前，广州登记在册的稀有血型人士2600人左右。中心每年为稀有血型人士举行至少两次联谊活动，帮助他们找到组织。在广州“熊猫会”成立之前，他们就经常在QQ群、微信群等发布、传播求助信息，寻找合适的献血人。
怎样可以让稀有血型人士在急需用血时可以“点对点”地联系上？广州“熊猫会”的成立能在一定程度上解了燃眉之急。据了解，广州市稀有血型志愿协会于去年10月23日开始筹备，并于今年9月在广州市民政局正式注册。
协会会长陈天印表示，协会建立的初衷是当稀有血型人遭遇不测需要用血时，可以在第一时间有血可用。不仅会员之间进行互助，也能及时帮助到社会上的稀有血型人。
据协会秘书长王慧介绍，当前该会有会员181名，在广州工作的稀有血型人都可加入。会员每年需缴纳100元会费，用于帮助更多的“熊猫人”。
除了全体会员的大群外，RH阴性下A、B、O、AB四个血型又各有一个小群。每当收到求助信息，各群队长会去求证核实，情况一旦属实就转发到群里寻找合适的会员进行献血。
协会还尤其关注“熊猫妈妈”。如果有女性会员怀孕，协会会专门安排一到两个会员全程跟踪救助，直到分娩顺利完成。（记者王婧 黄蓉芳）
