为了解决因病致贫，这些年国家先后出台了大病救助、大病医保、城乡合作医疗等保障政策。但由于这些政策的报销比例都有一定限制，许多大病患者和家庭仍感到压力重重。以尿毒症患者为例，报销比例受限，加上肾源紧张，导致许多患者和家庭都陷入难以承受的痛苦。
尿毒症患者都有一个共同期待：肾移植。有的人通过医学配对找到了合适的肾源，但数十万元的移植费又是一大难题；有的人有经济能力担负手术费，但找不到肾源；还有的患者既没有钱也没有肾源，只能靠保守治疗延续生命。
志愿者刘杰2015年4月在网上发起过“暖肾”公益活动，帮宝鸡尿毒症患者王卫强募捐。
刘杰日前告诉华商报记者，王卫强是自己的校友，家庭情况非常困难。他当时打电话给王卫强，对方一句“兄弟还年轻，帮帮兄弟”让他心里很难受。随后他将王卫强的信息发到微博，爱心人士捐款13万多。但不幸的是还没找到合适肾源，王卫强就在当年8月病逝。
华商报记者近日在宝鸡、咸阳等地采访发现，大多数尿毒症患者家庭经济状况不怎么好。目前医学界对尿毒症最有效的治疗办法是“换肾”，但“换肾”的费用往往在20万到30万元之间。尽管有农村合作医疗、大病医保、医疗救助等政策，仍无法从根本上解决尿毒症患者和其家庭所面临的困境。
冯康（40岁）
打官司赢了才有条件换肾
否则只能靠透析延续生命
5月26日上午，40岁的冯康坐公交车去医院做透析。透析每周两次，天晴时他会骑摩托车。“骑摩托车可以顺路带人，有那么多人帮我，我这么做也算是回报社会吧！”脸部有点微微肿胀的冯康对记者说。
冯康是宝鸡市一名失业工人，2013年8月被确诊为尿毒症。2014年起，在跑了多家医院都没明显效果后，他回到了位于宝鸡市金台区东壕村的家，开始定期到宝鸡高新医院接受透析治疗。
由于是失业工人，在农村没有土地，加之高昂的透析费用，巨大的经济压力一度让冯康喘不过气。
妻子没工作、父母都已年迈，两个孩子年幼。冯家为了给冯康看病到处举债。2014年一个偶然的机会，有媒体报道了冯康家的困境。有关部门给他家4个低保名额，民政部门办理了每年1万元的医疗救助。
冯康给记者算了一笔账，前两年为看病跑了全国许多医院，花了20多万元，但最终都没有很好的效果。没办法，只好回来通过透析保守治疗。如今每月去医院透析四次，费用约2000元。而自己家如今的主要收入是四个人的低保，每人每月为640元，妻子一边照顾自己，一边偶尔外出打打零工。
每次去医院透析和病友们交流，冯康最喜欢听到病友说肾配对成功了，或者说准备做移植手术了。在为病友高兴的同时，冯康经常会陷入近乎绝望的痛苦，因为他不知道自己这辈子还有没有换肾机会。
换肾往往需要几十万元，而这样的费用对于一个只种了几亩地的家庭而言，无疑是天文数字。冯康说他曾想过放弃治疗，但一想到两个孩子还年幼，妻子为了给自己看病四处奔波打零工，他又产生了强烈的求生欲望。
医生告诉冯康，依他的病情，换肾是最好的选择。但他认为这样的事情自己只有做梦才敢去想。因为对他而言，如果要换肾，第一个问题是寻找配对肾源。他的父亲已经去世多年，母亲60多岁了，身体也不好，一个妹妹已经出嫁，几年前也做过手术，亲属配对捐肾已无可能。
